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HL16011.3植物細胞葉綠體DNA萃取試劑盒產品說明書
點擊次數：1024 更新時間：2016-06-17
 

主要用途

   我公司植物細胞葉綠體DNA萃取試劑是一種旨在通過物理破壁和化學破膜及離心處理方法，從植物細胞中分離出完整而純化的葉綠體細胞器，然后進一步生物酶處理以獲得高質量的葉綠體DNA的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。適合于各種植物培養(yǎng)細胞或原生質體細胞等葉綠體核酸成分的分離。用于高等植物不育性、葉綠體遺傳等研究。適合于后續(xù)的雜交、克隆、酶切、PCR分析等。產品即到即用，操作簡易，性能穩(wěn)定，無核酶污染，萃取純度和產量皆高。 

注意事項

  • 本產品為10次操作（5 X 107細胞/次）
  • 葉綠體操作均須在4℃或以下狀態(tài)下進行
  • 操作時，須戴手套
  • 操作時，須無菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
  • 建議使用足夠的細胞量
  • 建議使用物理法勻漿器操作為；德國的BRAUN細胞勻漿器為理想
  • 建議嚴格控制操作時間
  • 通常勻化次數為80下（或細胞顆粒消失為止）達到80％的細胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數
  • 通常孵育5分鐘達到80％的細胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的細胞類型會存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細胞裂解程度：完整細胞呈現發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時間和渦旋震蕩次數
  • 試劑中的溶液使用前搖勻；酶解液（Reagent G）需放進37℃溫育少許；為避免反復凍融，建議適量分裝
  • 通常5 X 107細胞中提取的葉綠體DNA達1至10微克
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  • 本公司提供系列植物葉綠體分析技術產品
  • 如：
  • 大量植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒（測序）
  • 通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒
  • 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒