精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑盒產(chǎn)品說明書

主要用途

精子頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記（PNA-FITC）染色試劑是一種旨在使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素和赫斯特33258雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù)，分析生理性反應(yīng)性或病理性退行性頂體缺失的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種動物或人體精子細(xì)胞以及凍存精子細(xì)胞，以及受精時的精子細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡便，性能穩(wěn)定，熒光清晰。

技術(shù)背景

在男科學(xué)（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子壽命、以及生育能力的基礎(chǔ)信息。其中精子的活力（vitality）、運動能力（motility）、授精潛力（fertilizing potential）、膜結(jié)構(gòu)或染色質(zhì)結(jié)構(gòu)完整性（integrity）、頂體反應(yīng)（acrosomal reaction）功能的評價是精子分析的重要指標(biāo)，也是決定人工受孕或體外授精（in vitro fertilization；IVF）的重要參數(shù)。其中頂體反應(yīng)，是指當(dāng)精子接近卵子實施授精時，精子頭部前半端的帽狀結(jié)構(gòu)頂體，釋放出溶解酶，以便精子和卵子的膜融合。頂體反應(yīng)測試是一項穩(wěn)定的精子功能參數(shù)，可以用于預(yù)測受精成功率。因此頂體的結(jié)構(gòu)完整性（intact）是評價的主要標(biāo)志，也是不育癥和避免孕藥物研究的對象。使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素（Isothiocyano-fluoresceinated peanut Arachis hypogaea agglutinin；PNA-FITC）和赫斯特33258（Hoechst 33258）雙重?zé)晒?/span>染色技術(shù)，是精子頂體反應(yīng)分析和授精效率評價的常用的方法。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特點，受到活體精子細(xì)胞（包括游動性和非游動性精子）的排斥，而容易進(jìn)入死亡精子細(xì)胞。其次使用熒光素標(biāo)記的花生凝集素染料，與頂體外膜糖蛋白上的半乳糖殘基（β-D-galactosyl residue）的結(jié)合，顯示完整性（未反應(yīng)性unreacted）頂體，同時可以應(yīng)用于受精時的精卵反應(yīng)。雙染的作用，以幫助區(qū)分生理性反應(yīng)性頂體缺失（loss）或病理性退行性頂體缺失。通過常用的熒光顯微鏡（激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長530nm）便可清晰觀察到綠色頂體狀態(tài)（status）。  

產(chǎn)品內(nèi)容

保存方式

保存在－20℃冰箱里；染色液A和B（Reagent B和E）避免光照，有效保證6月

用戶自備

碘化丙啶：用于精子細(xì)胞染色

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

微型臺式離心機(jī)：用于樣品染色操作的容器

血細(xì)胞計數(shù)器：用于細(xì)胞計數(shù)

載玻片和蓋玻片：用于精子細(xì)胞爬片

（共聚焦）熒光顯微鏡：用于觀察染色的精子細(xì)胞

細(xì)胞流式儀：用于分析染色的精子細(xì)胞

實驗步驟

一、熒光顯微鏡分析

• 移取新鮮獲得的1毫升精液（48小時內(nèi)）到1.5毫升離心管
• 放進(jìn)37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升保存液（Reagent A），混勻顆粒群
• 在血細(xì)胞計數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計數(shù)，并調(diào)整到2 × 10⁷精子細(xì)胞/毫升
• 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
• 加入xx微升染色液A（Reagent B），混勻
• 室溫下孵育5分鐘，避免光照
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升清理液（Reagent C），混勻顆粒群
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 重復(fù)實驗步驟12至14一次
• 加入xx微升保存液（Reagent A），混勻顆粒群
• 即刻移取20微升到潔凈的載玻片一端
• 用蓋玻片或另一個載玻片推片
• 置于空氣中涼干
• 加上xx微升預(yù)冷的固著液（Reagent D），覆蓋樣品表面
• 室溫下孵育1分鐘
• 小心抽去固著液
• 小心加上xx微升染色液B（Reagent E），覆蓋樣品表面
• 室溫下孵育20分鐘，避免光照
• 小心抽去染色液
• 小心加上xx微升清理液（Reagent C），覆蓋樣品表面
• 小心抽去清理液
• 蓋上蓋玻片或封片液
• 即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下觀察并計數(shù)（注意：每個視野計數(shù)200個精子）

觀察藍(lán)色熒光—染色液A（Reagent B）：濾波器激發(fā)波長350nm，散發(fā)波長460nm ――可見藍(lán)色熒光，表明死亡精子細(xì)胞

觀察綠色熒光—染色液B（Reagent E）：濾波器激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長530nm ――可見綠色熒光，表明精子頂體區(qū)域

• 分析結(jié)果

• 細(xì)胞流式儀分析

• 移取新鮮獲得的1毫升精液（48小時內(nèi)）到1.5毫升離心管
• 放進(jìn)37培養(yǎng)箱孵育30分鐘
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升保存液（Reagent A），混勻顆粒群
• 在血細(xì)胞計數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計數(shù)，并調(diào)整到2 × 10⁷精子細(xì)胞/毫升
• 移取100微升精子細(xì)胞到新的1.5毫升離心管
• （選擇步驟）加入xx微升染色液A（Reagent B），混勻
• （選擇步驟）室溫下孵育5分鐘，避免光照
• （選擇步驟）放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• （選擇步驟）加入xx微升清理液（Reagent C），混勻顆粒群
• （選擇步驟）放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• 加入xx微升染色液B（Reagent B），混勻顆粒群
• 室溫下孵育20分鐘，避免光照
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻顆粒群
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入200微升用戶自備的碘化丙啶（propidium iodide；PI；0.4微克/毫升），混勻顆粒群
• 室溫下孵育5分鐘，避免光照
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻顆粒群
• 放進(jìn)微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為600g
• 小心抽去上清液
• 重復(fù)實驗步驟26至28一次
• 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻顆粒群
• 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析：觀察10000個細(xì)胞以上，200細(xì)胞/秒

• 三色標(biāo)記細(xì)胞流式儀檢測參考圖像如下（X軸：FL2—綠色熒光；Y軸：FL3—紅色熒光）

注意事項

• 本產(chǎn)品為20次操作
• 操作時須戴手套
• 樣品檢測前，建議在血細(xì)胞計數(shù)器上進(jìn)行精子細(xì)胞計數(shù)
• 精子細(xì)胞計數(shù)時乘上稀釋倍數(shù)10⁴。標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計數(shù)器（Hemocytometer）的計算方法是：

1毫米方塊的細(xì)胞計數(shù)X 10⁴（稀釋倍數(shù)）＝實際細(xì)胞數(shù)/毫升

• 染色完成后，即刻進(jìn)行檢測分析
• 用戶可以使用鈣離子載體A23187或Ionomycin誘導(dǎo)精子頂體缺失
• 用戶可以使用SYBR-14替代HOUCHST33258，進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析
• 通常使用PSA-FITC和PI雙染用于細(xì)胞流式儀分析
• 完整頂體（intact/whole acrosome）參考圖像如下：

• 頂體赤道部分（Equatorial segment）參考圖像如下：

• 本公司提供系列發(fā)育生物學(xué)相關(guān)檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰