HL50116.1 v.A

細胞多聚ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品說明書

主要用途

細胞多聚ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過人工合成底物ADP核糖對硝基苯酚，受到PARP-1的作用，釋放出顯色產(chǎn)物對硝基苯酚，出現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來測定細胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液樣品（動物、人體等）多聚ADP核糖聚合酶-1的活性檢測，以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

技術背景

多聚ADP核糖聚合酶-1（Poly (ADP-ribose) Polymerase；PARP；EC 2.4.2.30）是一種鋅依賴性核酶，廣泛存在于真核細胞中。PARP家屬由18個成員，其中6個已經(jīng)被證實，包括PARP-1（占90％）、PARP-2、PARP-3、PARP-4（VPARP）、PARP-/5b（tankyrase）等。PARP蛋白由4個結構域構成：DNA結合、切離、自修飾（automodification）、催化等結構域。其功能在于特異性地識別DNA損傷產(chǎn)生的單鏈或雙鏈DNA斷裂，并與之結合而激活，催化將煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD）轉(zhuǎn)化成煙酰胺（nicotinamide）和多聚ADP核糖分枝聚合體（branched polymers of various poly (ADP-ribose)）的反應，由此引導各種DNA修復蛋白聚集到損傷部位，實施修復，同時調(diào)節(jié)染色質(zhì)結構形成（chromatin structure formation）、 細胞分化、繁殖、發(fā)育、凋亡、基因表達等，以及對于心腦缺血的反應和腫瘤惡變的作用。抑制PARP活性，可以防止心衰、中風、敗血癥等引起的組織損害。其中PARP-1由1014氨基酸殘基組成，分子量113Kd，是細胞ATP/NAD細胞凋亡系統(tǒng)的主要調(diào)節(jié)因子。基于人工合成底物ADP核糖對硝基苯酚（ADP-ribose-p-nitrophenol），在損傷的DNA存在的前提下，受到多聚ADP核糖聚合酶-1的作用，釋放出顯色產(chǎn)物對硝基苯酚（p-nitrophenol），通過分光光度儀檢測吸光讀數(shù)的變化（405nm 波長），來定量分析多聚ADP核糖聚合酶-1的活性。其反應系統(tǒng)為：

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A） 毫升

裂解液（Reagent B） 毫升

緩沖液（Reagent C） 毫升

反應液（Reagent D） 微升

底物液（Reagent E）   微升

陰性液（Reagent F）   微升

產(chǎn)品說明書 1份

保存方式

保存裂解液（Reagent B）、反應液（Reagent D）和底物液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；底物液（Reagent E）避免光照；有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器

15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器

細胞刮脫棒：用于脫離貼壁細胞

（微型）臺式離心機：用于樣品制備

比色皿或酶標板：用于比色的容器

分光光度儀或酶標儀：用于比色分析

實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的裂解液（Reagent B）置入冰槽里融化。然后進行下列操作。

• 樣品準備（總蛋白制備）

• 準備好25cm²細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 10⁶細胞）
• 小心加入xx毫升清理液（Reagent A），覆蓋生長表面
• 小心抽去清理液
• 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用胰酶消化）
• 加入xx毫升清理液（Reagent A），混勻細胞
• 移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）
• 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入xx微升裂解液（Reagent B），充分混勻
• 轉(zhuǎn)移到預冷的1.5毫升離心管
• 強力渦旋震蕩15秒
• 置于冰槽里孵育30分鐘
• 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
• 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管
• 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）
• 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

• 測定準備

• 開啟并設定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長405nm，并置零 
• 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；底物液（Reagent E）避免光照；緩沖液（Reagent C）室溫下預熱

• 背景對照測定

• 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
• 加入xx微升反應液（Reagent D）
• 加入xx微升底物液（Reagent E）
• 加入xx微升陰性液（Reagent F）
• 上下傾倒數(shù)次，混勻
• 在25℃溫度下孵育2小時
• 即刻放進分光光度儀檢測，此為背景讀數(shù)

• 樣品測定

• 移取xx微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
• 加入xx微升反應液（Reagent D）
• 加入xx微升底物液（Reagent E）
• 加入5微升待測樣品（（20微克核蛋白或100微克細胞裂解萃取液蛋白））（注意：樣品須清澈）
• 上下傾倒數(shù)次，混勻
• 在25℃溫度下孵育2小時
• 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù)

五、計算樣品活性

• 酶標板測定

• 在96孔酶標板上做好相應標記：背景對照和樣品
• 分別移取xx微升緩沖液（Reagent C）到96孔板中
• 分別加入xx微升反應液（Reagent D）
• 分別加入xx微升底物液（Reagent E）
• 分別加入xx微升陰性液（Reagent F）或待測樣品（20微克核蛋白或100微克細胞裂解萃取液蛋白）到相應孔中（注意：樣品須清澈）
• 輕輕搖動酶標板
• 在25℃溫度下孵育2小時
• 即刻放進酶標儀檢測：獲得背景讀數(shù)和樣品讀數(shù)
• 活性計算：

注意事項

• 本產(chǎn)品為20次操作，包括背景對照
• 操作時，須戴手套
• 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
• 樣品須澄清，至關重要 
• 用戶可以選擇使用核蛋白替代產(chǎn)品中的總蛋白制備
• 測定值由低到高變化；反應可持續(xù)2小時
• 比色測定后，比色皿須清洗*
• 樣本測定2小時讀數(shù)高于背景讀數(shù)表明具有酶活性
• 建議待測樣本蛋白濃度：核蛋白為20微克/5微升；總蛋白為100微克/5微升（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）
• 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度
• 多聚ADP核糖聚合酶-1單位活性定義為：在25℃，pH 8.0條件下，每小時內(nèi)能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位
• 本公司提供系列細胞酶學檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感